«Sé que a veces no os lleváis demasiado bien y la convivencia se os hace difícil, pero somos tres en esta relación y yo hago todo lo posible para que salga bien. Os pido lo mismo por vuestro lado.
Puede ser complicado, lo sé, pero si no lo intentamos lo será aún más.
Estamos acostumbradas a convivir Migraña y Yo durante todo el año, y ahora se unen a nosotras Agosto y Vacaciones. Se une el Cambio de rutinas y por ello no siempre el Cerebro sabe apartarse. Al final veo que somos muchos más en esta relación. Estoy yo, están las rutinas, está el cerebro migrañoso…
Sé que todos firmaremos el pacto de no agresión.
Lo haremos por el bien común.
Olvidamos nuestros objetivos individuales.
Yo me comprometo a ser consciente y hacer las cosas con calma.
Mis rutinas se comprometen a ser algo .
Mi cerebro migrañoso intentará abrazar los cambios.
Las vacaciones sabrán no estar en el primer y único plano y sabrán que son importantes, pero que nada de lo que pase será un fracaso. Sabrán que vacaciones es disfrutar, y disfrutar del descanso y de días sin migraña es un lujo. No necesitamos dejarnos la vida en ellas.
Mi migraña sabrá que es el momento de descansar, y que si no aparece, se lo agradeceremos todos.
Ella también merece vacaciones.
De hecho le he ofrecido un mes entero de Libertad, creo que aún se lo está pensando. Le he intentado hacer ver lo bien que estará sin mí, el descanso que puede tener. No sé qué hará finalmente, llevamos tantos años juntas que le cuesta, aunque últimamente tras los últimos tratamientos se está debilitando, cada vez es menos intensa, cada vez aprende a no querer ser la única protagonista de mi vida, y se lo agradezco. No sé si ella quiere ser así, pero yo agradezco igualmente.
Somos más que una relación a tres, somos un grupo mal avenido que nos toca aguantarnos, aunque con los años lo vamos gestionando mejor, como digo poniendo todos de nuestra parte. Aprendemos a convivir.
No hay Magia.
No hay soluciones únicas.
Es un proceso entre todos, en el que para ello dejamos entrar a otros y ayudarnos a todos.
Llevaré conmigo mi kit de rescate, mis pastillas, mi antifaz, mis tapones…, pero espero no tener que usarlo. Espero que sea sólo un trasto más, que llevas en el bolso y que deja de usarse. Como esos chalecos salvavidas de los aviones, que siempre están y que nunca queremos que sean usados.
Eso quiero para mi kit de rescate. Quiero que se caduque lo que hay en su interior, que se oxide la cremallera y que coja ese olor a naftalina que tiene lo antiguo.
Así que espero que estas vacaciones todos sepamos ocupar nuestro lugar, y poder dejar que Patricia y su familia disfruten de sus días de descanso juntos y porqué no solos.
Ellos prometen portarse bien.
Me encantaría que tras estas vacaciones vierais que la vida sin mí es posible y decidierais emprender vuestra vida en solitario. Es duro, lo sé, pero como cualquier joven que se va de casa de sus padres sabe que el principio cuesta, que los primeros pasos son complicados, pero que el futuro que hay por delante es maravilloso, pese al vértigo inicial.
No tengáis miedo, yo sabré vivir sin vosotros perfectamente.
Me comprometo a seguir valorando mis momentos sin vosotros como un regalo, con un privilegio. Me comprometo a seguir cuidándome.
Me comprometo a seguir dando las gracias por lo que tengo en los buenos momentos.
Me comprometo a no olvidar los aprendizajes que me habéis dejado.
Habéis dejado huella en mí.
Me habéis hecho mejor, puedo decirlo orgullosa, pero creo que no os necesito más.
Os lo agradezco. Me quedo con lo importante.
Ahora toca descansar, toca olvidar el rencor que nos tenemos.
Gracias y hasta nunca.
Patricia»
Y tu, ¿qué le dirías a tu migraña? Cuéntame.
MamaTieneMigraña
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Los anticuerpos mononucleares me han funcionado
AJOVY 225 mg solución inyectable en jeringa precargada
Hola! Gracias Por tu comentario. Si, efectivamente los nuevos tratamientos de anticuerpos monoclonales funcionan muy bien y tienen alto porcentaje de eficacia.
En mi caso combinados con botox desde hace 3 años, con resultados maravillosos que me permiten estar ahora con 10 ataques al mes (una gran mejoría para mi).
hay un post sobre los tratamientos CGRP en este blog, explicando los tres disponibles en España hoy en día y con acceso a través de la seguridad social siguiendo protocolo